Étude Clinique 1 - Recrutement en cours***
15-ONCO-01***
Lymphomes
Objectif
Évaluer l’efficacité
et la tolérance d’un traitement
associé à une corticothérapie dans les lymphomes
Critères principaux
Traitement palliatif
Administration
Per os
Durée du traitement
3 mois + prednisolone à vie
Évaluation
Clinique, mesure des ganglions
Étude Clinique 2 - Recrutement en cours**
16-ONCO-02**
Lymphomes
Objectif
Évaluer l’efficacité
d’une association de traitements sur des
tumeurs malignes spontanées non opérables
Critères principaux
Lymphomes multicentriques
de haut grade B ou T (naïf/1ère rechute)
Administration
Per os
Durée du traitement
56 jours
Évaluation
Clinique & par scanner
Étude Clinique 3 - Recrutement en cours*
16-ONCO-03*
Lymphomes
Objectif
Évaluer l’efficacité
d’un vaccin thérapeutique
sur des tumeurs malignes
Critères principaux
Lymphome de Type B diffus
à grandes cellules en rémission complète
ou partielle d’un protocole de chimiothérapie
Administration
Vaccin intradermique
Durée du traitement
Vaccin (3 à 12 mois)
Évaluation
Clinique, mesure des ganglions,
radiographie & échographie
Étude Clinique 1 - Recrutement en cours**
16-ONCO-02**
Ostéosarcomes
avec métastases mesurables
Objectif
Évaluer l’efficacité
d’une association de traitements sur des
tumeurs malignes spontanées non opérables
Critères principaux
Tumeurs non opérables
Métastases mesurables à l’imagerie
Administration
Per os
Durée du traitement
56 jours
Évaluation
Clinique & par scanner
Étude Clinique 1 - Recrutement en cours*
16-ONCO-01*
Sarcomes des tissus mous
Objectif
Évaluer l’efficacité clinique
d’un vaccin en association avec un traitement
sur des tumeurs malignes non-opérables au diagnostic
Critères principaux
Tumeurs accessibles aux injections intratumorales
Administration
Vaccin & Traitement per os
Durée du traitement
12 semaines
Évaluation
Clinique & par scanner
Étude Clinique 2 - Recrutement en cours**
16-ONCO-02**
Sarcomes tissus mous
de haut grade
Objectif
Évaluer l’efficacité
d’une association de traitements sur des
tumeurs malignes spontanées non opérables
Critères principaux
Tumeurs non opérables
mesurables à l’imagerie
Administration
Per os
Durée du traitement
56 jours
Évaluation
Clinique & par scanner
Étude Clinique 1 - Recrutement en cours*
16-ONCO-01*
Mélanomes malins
buccaux ou cutanés
Objectif
Évaluer l’efficacité clinique
d’un vaccin en association avec un traitement
sur des tumeurs malignes non opérables au diagnostic
Critères principaux
Tumeurs accessibles
aux injections intratumorales
Administration
Vaccin & Traitement per os
Durée du traitement
12 semaines
Évaluation
Clinique & par scanner
Étude Clinique 2 - Recrutement en cours*
16-ONCO-05*
Mélanome buccal malin
Objectif
Évaluer l’efficacité d’un vaccin
thérapeutique sur des tumeurs malignes
Critères principaux
Mélanome de stade I, II ou III
opéré ou non
Administration
Vaccin intradermique
+ radiothérapie
Durée du traitement
Vaccin (3 à 12 mois)
Évaluation
Clinique & par scanner
Étude Clinique 1 - Recrutement en cours**
16-ONCO-02**
Carcinomes mammaires
de haut grade
Objectif
Évaluer l’efficacité
d’une association de traitements sur des
tumeurs malignes spontanées non opérables
Critères principaux
Tumeurs non opérables
mesurables à l’imagerie
Administration
Per os
Durée du traitement
56 jours
Évaluation
Clinique & par scanner
Étude Clinique 1 - Recrutement en cours*
16-ONCO-01*
Tumeurs malignes
non opérables
Objectif
Évaluer l’efficacité clinique
d’un vaccin en association avec un traitement
sur des tumeurs malignes non-opérables au diagnostic
Critères principaux
Tumeurs accessibles
aux injections intratumorales :
carcinome de la prostate, de la tête
et/ou du cou, ou rectal
Administration
Vaccin & Traitement per os
Durée du traitement
12 semaines
Évaluation
Clinique & par scanner
Étude Clinique 1 - Recrutement en cours***
17-ONCO-01***
Tumeurs solides
malignes évolutives
Objectif
Évaluer l’action immuno-modulatrice
d’un complément alimentaire (phytothérapie)
chez des chiens présentant
des tumeurs malignes évolutives
Critères principaux
Tumeurs solides malignes évolutives
opérées ou non, métastasées ou non
Administration
Per os
Durée du traitement
49 jours
Évaluation
Biologique & qualité de vie
* Étude monocentrique : Cas à référer à la clinique ONCOVET (59)
** Étude multicentrique : Centres participants : ONCOVET (59) – CHV POMMERY (51) – ALLIANCE (33) – FM Liège (4000, Belgique) – EIFFELVET (75) – CHV FRÉGIS (94)
*** Étude multicentrique : Nous contacter pour connaitre la liste des centres participants
OCR – Parc Eurasanté, Lille Métropole – 80 Rue du Docteur Yersin, 59120 LOOS
+33 (0)3 20 56 82 93 – contact@oncovet-clinical-research.com – www.oncovet-clinical-research.com
