CYTOLOGIE

INDICATIONS

L’examen cytologique est réalisé
à partir de prélèvements obtenus
par ponction ou claque et étalés
directement sur une lame.
Nous réalisons l’analyse cytologique
à partir de :

  • Ponction de Nœuds lymphatiques
  • Ponction de Masses cutanées et sous-cutanées
  • Ponction d’Organes internes : foie, rate, etc.
  • Liquide d’épanchement
  • Liquide synovial
  • Lavage bronchiolo-alvéolaire
  • Myélogramme (nous joindre la numération formule sanguine et un frottis sanguin)

Tous les frottis/étalements
doivent être :

  • Identifiés (nom, site de ponction).
  • Séchés à l’air libre.
  • Non colorés.
  • Éloignés de tout contact avec le formol.
  • Transmis au laboratoire dans les boites fournies.
  • Accompagnés de la demande d’analyse.

HISTOLOGIE

COLORATION STANDARD
  • Hematoxyline-eosine
COLORATIONS SPÉCIALES
  • La coloration de PAS (Periodic Acid Schiff) permet de mettre en évidence des éléments fongiques et une surcharge cellulaire en glycogène
  • La coloration de Gomori-Grocott colore en noir les éléments fongiques
  • Le Bleu de Toluidine colore les granulations métachromatiques des mastocytes
  • Le Rouge Congo permet de confirmer la présence d’un dépôt d’amyloïde
  • La coloration de Gram permet de distinguer les bactéries Gram + et Gram –
  • Le Trichrome de Masson colore les fibres de collagène en vert
  • La coloration de Perls est utilisée pour identifier une surcharge ferrique
  • La coloration de Warthin Starry permet de mettre en évidence certaines bactéries telles que Helicobacter, Leptospira.

L’ensemble des colorations spéciales sont inclues dans le tarif de l’analyse histologique.

IMMUNOHISTOCHIMIE

Nous avons à disposition un automate, VENTANA Discovery XT, dédié à l’immunohistochimie communément utilisé en médecine humaine et recherche.

INDICATIONS
  • Réalisation en routine d’analyses immunohistochimiques sur tissu fixé dans le formol et inclus en paraffine.
  • Typage des lymphomes ganglionnaires (lymphome B/T ; Haut grade/bas grade).
  • Calcul de l’index de prolifération des mastocytomes cutanés canins.
  • Préciser l’histogénèse d’une tumeur peu différenciée (Pancytokératine, Vimentine, C-kit, S100, Melan A, Mum1, CD3, CD20, CD8, CMH II, CD31).
RECHERCHE
  • Mise au point d’immunomarquages spécifiques (simples et doubles marquages).
  • Réalisation et lecture d’études en immunohistochimie.
  • Réalisation d’un rapport exhaustif par étude.